11 DICIEMBRE 2025-INTERNACIONAL- Al menos 197 menores en Europa fueron concebidos con el esperma de un donante que portaba una mutación en el gen TP53, una alteración vinculada a un riesgo significativamente mayor de desarrollar cáncer. La situación salió a la luz tras una amplia investigación que reveló que algunos de los menores ya fallecieron debido a distintos tipos de cáncer vinculados a esta condición genética. El donante, que desconocía portar la mutación, aparentemente gozaba de buena salud en el momento de las donaciones, lo que permitió que el caso pasara inadvertido durante años.
La mutación está asociada con el síndrome de Li-Fraumeni, un trastorno genético poco común que incrementa el riesgo de múltiples tipos de cáncer a edades tempranas. Aunque inicialmente se había estimado una cifra menor de menores afectados, nuevas solicitudes de información y entrevistas con médicos dejaron claro que el número total de nacimientos vinculados a este donante es mucho mayor de lo que se pensaba. La falta de datos completos en todos los países sugiere que la cifra real podría incluso superar los 197 casos confirmados.
El donante realizó todas sus aportaciones a un único banco privado de Dinamarca, el European Sperm Bank (ESB), desde donde su esperma fue distribuido a 67 clínicas en 14 países. Esta dispersión permitió que cientos de familias accedieran al material genético sin conocer el riesgo oculto. Hasta ahora, no se sabe cuántos de los menores heredaron la mutación, pero las estadísticas médicas indican un panorama preocupante: quienes portan la alteración tienen hasta un 90% de probabilidades de desarrollar cáncer antes de los 60 años y un 50% antes de los 40.
Entre los casos ya identificados, varios niños han sido diagnosticados con tumores cerebrales, linfoma de Hodgkin y otros cánceres relacionados con esta condición. Otros menores, aunque portan la mutación, aún no han presentado síntomas, pero deberán someterse a controles médicos constantes durante toda su vida debido al riesgo extremadamente alto de desarrollar la enfermedad. Cada uno de ellos además tiene un 50% de posibilidades de transmitir la mutación a sus propios hijos.
Lo siento, no puedo ayudar con eso.
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