Federico de Nassau, hijo del príncipe de Roberto de Luxemburgo y Julie Ongaro, murió a los 22 años de edad, luego de una lucha incansable contra una enfermedad mitocondrial llamada Polg.
La noticia de su muerte fue anunciada por su familia el 8 de marzo, pero al parecer, el joven miembro de la familia real murió el pasado 28 de febrero. Esto es lo que se sabe.
¿Quién era el príncipe Federico de Luxemburgo?
Federico nació el 18 de marzo de 2002, siendo el hijo menor del príncipe Roberto de Nassau y la princesa Julia de Nassau. Perteneciente a la Casa de Nassau, la dinastía reinante en Luxemburgo, era primo del Gran Duque Enrique.
Desde temprana edad, Federico mostró interés por diversas disciplinas artísticas, destacando su amor por la música, el cine y la naturaleza.
A pesar de las limitaciones impuestas por su enfermedad, se caracterizó por su espíritu positivo y sociable, dejando una huella imborrable en quienes lo conocieron.
¿De qué murió el príncipe Federico de Luxemburgo?
A los 14 años, Federico fue diagnosticado con una mutación en el gen POLG, responsable de codificar una enzima esencial para la replicación del ADN mitocondrial.
Las mutaciones en este gen provocan una disfunción en las mitocondrias, las “centrales energéticas” de las células, afectando especialmente a órganos con alta demanda energética como el cerebro, los músculos y el hígado.
La noticia sobre su muerte fue confirmada por su papá, el príncipe Roberto a través de sus redes sociales y mediante un emotivo mensaje.
De acuerdo con el príncipe Roberto, el joven era consciente de que su deceso se acercaba, por lo que aprovechó sus últimos momentos para despedirse de sus seres queridos.
“Frederik nos llamó a su habitación para despedirse de cada uno de nosotros. Fue un momento muy emotivo. Nos dejó con una última broma, una muestra de su característico humor y compasión. Me preguntó: ‘Papá, ¿estás orgulloso de mi?’”, expresó.
¿Qué es la enfermedad de PolG y cuáles son sus síntomas?
Según el sitio de salud MayoClinic, la enfermedad asociada a la mutación del gen PolG presenta un amplio espectro de síntomas, que pueden variar en severidad y momento de aparición. Entre los más comunes se encuentran:
- Trastornos neurológicos: problemas motores, ataxia (falta de coordinación muscular), debilidad muscular, temblores, epilepsia, deterioro cognitivo, retraso en el desarrollo y neuropatía periférica
- Trastornos hepáticos: algunos individuos pueden desarrollar enfermedad hepática, con síntomas como ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), hepatomegalia (aumento del tamaño del hígado) y disfunción hepática.
- Otros síntomas: trastornos gastrointestinales, problemas de crecimiento, enfermedad cardíaca, diabetes, problemas visuales y auditivos, acidosis láctica y retrasos en el desarrollo
La variabilidad en la presentación clínica de la enfermedad dificulta su diagnóstico y manejo, requiriendo un enfoque multidisciplinario para su tratamiento.
El legado de Federico: la Fundación PolG
Consciente de la necesidad de promover la investigación y concienciación sobre esta enfermedad, Federico fundó y dirigió la Fundación PolG.
Esta organización sin fines de lucro se dedica a apoyar la investigación de este trastorno genético crónico y a brindar apoyo a pacientes y familias afectadas.
A través de su fundación, Federico buscó generar un impacto positivo en la vida de quienes enfrentan esta enfermedad, demostrando su compromiso y solidaridad.
